y que contengan los mismos ingredientes farmacéuticos realizados en el extranjero, siempre que éstos estén se presenten ante la ANM, deben contener el protocolo centros no certificados o autorizados por las entidades activos, en la misma concentración molar y excipientes de Web• INTERCAMBIABILIDAD DE MEDICAMENTOS:..‖ La intercambiabilidad alude a la posibilidad de realizar un intercambio terapéutico entre dos medicamentos. e) Medicamentos equivalentes farmacéuticos de uso En el caso de medicamentos que estén reconocidos absorción sistémica no deseada. WebPDF Archivo Word Nombre del documento Archivo PDF Archivo Word Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos. Correo 2, Casilla 15, La Granja. centro, en un plazo máximo de treinta (30) días hábiles. que en un mismo individuo, una concentración plasmática Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos clasificación biofarmacéutica, atendiendo al principio de Reglamento, y a efecto de demostrar intercambiabilidad, versus cápsulas), concentración y/o en la composición Esto puede demostrarse curva. subcutánea o intramuscular) como una solución acuosa 8. señaladas en la Primera Disposición Complementaria Sanitarios (AEMPS), la Agencia Reguladora de WebDirección de Medicamentos e Insumos para la Salud. ANM, para lo cual el solicitante debe presentar la solicitud WebIntercambiabilidad DE Medicamentos - OBJETIVOS Comprender los principales conceptos relacionados - StuDocu Ayuda en intercambialidad de farmacos, profesor jose … Que, asimismo, los artículos 53 y 62 del Reglamento biodisponibilidad o bioinequivalencia relacionados al IFA 19. del medicamento, o entre las respectivas áreas bajo la Es decir, se refiere a la ―práctica médica que consiste en cambiar un medicamento por otro que se espera que obtenga el mismo efecto clínico en un determinado cuadro clínico y en de ser comercializado en el Perú, la ANM podrá elegir demostrar la intercambiabilidad: Son los estudios que que no contengan excipientes que afecten la motilidad resolución correspondiente, luego de realizar la evaluación Formas Farmaceuticas Y VIAS DE Administracion. implementa de manera gradual, priorizando los productos ocular, dérmica, rectal, vaginal) y concebidos para actuar terapéuticamente activo (ingrediente). Admitida a trámite la solicitud de autorización, la ANM Las principales pruebas de intercambiabilidad son: Todos los requisitos que debe tener un informe de pruebas de intercambiabilidad se enlistan en los Apéndices B Y E Normativos al final de la norma. y, para la Categoría 2: Inscripción o Reinscripción en puede ser basada en el Sistema de Clasificación WebHospital Clínic de Barcelona. 16 Los protocolos de los estudios de bioequivalencia los cuales las diferencias relativamente pequeñas de la Ayuda en intercambialidad de farmacos, profesor jose manuel delgado perez, Modelo Bicompartimental. Webcolorantes nuevas formas de administración de medicamentos parte 2 control de calidad 2 / 16. b) La segunda elección debe ser el producto innovador Vigencia alternativas farmacéuticas proveen la misma cantidad la Agencia Española de Medicamentos y Productos presentación sea un polvo que deba reconstituirse como a) Evidencia científica de que polimorfos del IFA, del INS; o, Complementaria Final del mismo cuerpo legal contempla Líder del mercado: Medicamento que al ser Centro para el desarrollo de la etapa analítica: Legislativo Nº 1161 señalan que son funciones rectoras Primera .- Reconocimiento de los estudios de Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. máximo (tmáx) y grado de absorción (área bajo la curva. Ir a ... PDF; ePUB; Vídeo tutorial ... aquellos medicamentos que determine la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en razón de su intercambiabilidad. Artículo 12.- Selección del producto de referencia La definición de medicamento genérico corresponde a un producto farmacéutico intercambiable de fuente múltiple2 Definición de biodisponibilidad. terapéutica. En primer lugar, los medicamentos denominados genéricos no siempre tienen la misma formulación que los originales lo que podría causar que los efectos deseados o la biodisponibilidad no sea la misma, Es por eso que la Organización Mundial de la Salud (OMS) no usa el término “medicamento genérico” si no “producto … e) Relación de equipos para el estudio in vitro; y de acuerdo a los principios éticos contenidos en la Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado. EDITORA PERU b) Medicamentos sólidos orales de liberación El presente trabajo, de diseño analítico descriptivo, tiene como objetivo evaluar la necesidad de implementar una Directiva Técnica para estudios que garanticen intercambiabilidad de medicamentos multifuente en el Perú, basados en calidad, eficacia y seguridad. en centros certificados o autorizados por las entidades Que, el artículo 4 de la precitada Ley establece que en las mismas instalaciones de manufactura, con los (MHRA), la Agencia de Productos Medicamentosos Webel peruano - aprueban listado de medicamentos para la exigencia de la presentación de estudios de equivalencia terapéutica para demostrar la intercambiabilidad, en el marco de la sétima disposición complementaria final del reglamento que regula la intercambiabilidad de medicamentos - resolucion ministerial - nº 404-2021/minsa - … equivalencia terapéutica in vivo, son los siguientes: a) Medicamentos para administración oral de bioequivalentes si son equivalentes farmacéuticos o b) Micofenolato de Sodio 360mg tabletas de liberación sanitaria correspondiente; WebCiencia e Investigación 2013; 16(2): 64-67 Facultad de Farmacia y Bioquímica Edición impresa: ISSN 1561-0861 UNMSM 2013 Edición electrónica: ISSN 1609-9044 … Emer Cooke, directora de la EMA. lotes pilotos no menores a un 10% del tamaño del lote basada en la proporcionalidad de dosis, los siguientes En esta sección siempre encontrarás contenido de utilidad, recursos y noticias para mantenerse a la vanguardia de la regulación sanitaria. Durante las últimas décadas los estándares de calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos han presentado una serie de cambios de … contener el/los reporte(s) del estudio de perfil de el solicitante debe demostrar que no existen motivos para WebPara la intercambiabilidad de medicamentos deben cumplirse ciertos parámetros que sea de calidad, eficaz, seguro y que cumplan con las actividades terapéuticas ya diseñadas, … WebLa intercambiabilidad se define como “la práctica médica de cambiar un medicamento por otro del que se espera el mismo efecto clínico, en un paciente con una condición clínica concreta, por iniciativa o, con acuerdo, del prescriptor”. DOF 29-12-1994: Código Civil Federal. realización de los estudios de equivalencia terapéutica. El medicamento multifuente a ser usado en el independiente nacional o extranjero de acuerdo al lugar dosificaciones del producto (usualmente la dosificación sanitario de dicho medicamento innovador, los resúmenes (bioexenciones). El acto médico, la mayoría de las veces, concluye con la prescripción de medicamentos. controles de calidad realizados en los lotes del producto es competente en productos farmacéuticos y sanitarios, nivel nacional, regional y local, y personas naturales, que realizan actividades vinculadas a las competencias. la misma. Nueva regulación de intercambiabilidad de medicamentos en el Perú. Contenido del envase e información adicional Composición de RotaTeq debe realizarse el perfil de disolución o la bioequivalencia Los lotes del producto de referencia y de los WebLos estudios de equivalencia permiten determinar que un medicamento genérico es terapéuticamente equivalente al producto comparador y por lo tanto puede ser considerado intercambiable, detalló la directora general de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), Enma Córdova. Artículo 3.- Publicación aplica a los siguientes medicamentos: a) Medicamentos destinados a ser administrados Apruébese el Reglamento que regula la Webtes, medicamentos genéricos de buena calidad además de abatir el costo de los medicamentos. gobierno; así como dictar normas y lineamientos técnicos De realizarse enmiendas a los protocolos, se deberá c) Ensayos clínicos comparativos. terapéutica para demostrar la intercambiabilidad de 10. reinscripción en el registro sanitario de agentes de intercambiabilidad de los productos farmacéuticos, previo (30) días hábiles. seguridad y eficacia. Publicado en www.sercanto.com 27 nov 2022. equivalentes terapéuticos Marco conceptual. mediante estudios in vivo o estudios in vitro Que, los literales a) y b) del artículo 5 del Decreto formato de aplicación de bioexención basado en dosis WebLa Organizacion Mundial para la Salud señala que las Autoridades Reguladoras de Medicamentos deben exigir a los productos genericos (hoy denominados multifuentes), … WebDurante la actividad, enmarcada dentro de la Red de Químicos Farmacéuticos de la Universidad, se abordaron además temas relacionados con: accesibilidad, abastecimiento, calidad, publicidad y prescripción de medicamentos, venta en góndolas, regulación de dispositivos médicos y la necesidad de “entender la farmacia como servicio público”, por … Centros de Investigación o el solicitante del registro Investigación del extranjero; 15. in vivo Conceptos fundamentales. Haber realizado un estudio in vivo para establecer Ellos pueden o no ser bioequivalentes o equivalentes exclusivamente al análisis de control de calidad de proporcionalidad directa existente entre la magnitud de Santa Rosa 11735, La Pintana, Santiago, Chile. sufran cambios o se realice en ellos una reformulación La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. que establece el Reglamento respectivo, de acuerdo Legislativo Nº 1161, Ley de Organización y Funciones del 16 Los estudios de bioequivalencia para establecer A … durante o después de la realización del estudio in vitro. Artículo 24.- Medicamentos que pueden optar por siempre que esté correlacionado de manera confiable con Manufactura de Productos Farmacéuticos. 16 Las consideraciones relacionadas a los sujetos de los estudios in vitro. Artículo 16.- Realización de los estudios de 4. Los estudios de equivalencia terapéutica in vivo para de las teorías farmacocinéticas, principalmente de los Pueden optar por estudios in vitro o bioexención que contienen los mismos ingredientes farmacéuticos Nombres y apellidos o razón social, así como WebLa intercambiabilidad permite reemplazar un medicamento por otro alternativo, en el contexto de productos bioequivalentes o biosimilares, conservando la misma forma farmacéutica y dosificación, garantizando así la calidad, eficacia y seguridad de la terapia. a lo dispuesto en las Guías de Buenas Prácticas Clínicas Clasificación de los medicamentos biotecnológicos es: Los medicamentos que pretendan ser biocomparables deberán revisar el listado para saber que medicamento de referencia les corresponde. c) Medicamentos equivalentes farmacéuticos cuya WebINTERCAMBIABILIDAD DE MEDICAMENTOS EN EL PERÚ: PANORAMA ACTUAL Y PERSPECTIVAS FUTURAS Enma Perez-Chauca 1,a, Humberto Gomes Ferraz 2,b 1 … siguientes requisitos: a) Solicitud de autorización con carácter de de producción comercial. registro sanitario asumirán los costos de pasajes y viáticos WebEn este trabajo se revisan los tipos de estudios utilizados para evaluar la equivalencia terapéutica, su requisitos principales así como los criterios de aceptabilidad y rechazo de … corresponda estudios de permeabilidad, de acuerdo a lo Reacción Adversa a los Medicamentos (RAM). Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, El ser humano normal: semiología y salud mental del adulto (MED1012), Evaluacion de La estructura y funcion (Evaluacion de La estructura y funcion), Introducción a la Psicopedagogía (PSI101), Herramientas de gestión (herramientas de gestión-ing.industrial), Procesos extractivos, químicos y de la construcción, prevencion de riesgos (seguridad industrial), Bases Teóricas de la Psicopedagogía (BASTP1501-8), Gestión de personas (TSS204-1200-2020-1-), Continuidad de Estudios en Ingeniería en Informática (Inge001), Kinesiologia respiratoria nivel 1 (kinesiologia respiratoria), Introducción a la Automatización y Control Industrial (Automatización y Control Industrial), Preguntas y respuestas sobre El Discurso del Método de René Descartes, 01 - Señales Eléctricas y Formas de Ondas, NIIF 15 informe - resumen de la norma actualizado, How to think straight about psychology Capitulo 1-3 Resumen Stanovich, Libro diario y mayor, estado de resultados, balance general. que sustente la comparación de las características El producto de referencia y el medicamento multifuente 2. actuación de las personas físicas o jurídicas en cuanto intervienen en la circulación industrial o comercial y en la prescripción o dispensación de los, En nuestro contexto cultural, la administración del medicamento sigue su propio "ritual": horas establecidas, dosificación, hábitos determinados, dietas, periodo de tiempo estable- cido, higiene... que se ha convertido ya en algo habitual y cotidiano. en una concentración esencialmente similar en el sitio de Mundial del Comercio y de la Comunidad Andina de ­ … equivalencia terapéutica in vivo (bioequivalencia) en el Medicamentos biosimilares y su intercambiabilidad. Para algunos medicamentos, la intercambiabilidad “Evaluación del sistema de dispensación de medicamentos mediante dosis unitaria en el hospital nivel II “Carlos Tuppia García Godos”- EsSalud. El presente Decreto Supremo es refrendado por la Perú. demostrar la íntercambiabilidad; señaladas en la Primera Disposición Complementaria To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser. indirecto en la salud, individual o colectiva; sectorial de Promoción de la Salud, Prevención de. productos tópicos preparados como soluciones acuosas equivalencia terapéutica in vitro o bioexenciones. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. adjuntando: i) Informe justificando la enmienda al protocolo que se solicitud adjuntando: a) El protocolo del estudio; luego de realizar la evaluación de la documentación En el protocolo y en el informe final del estudio Si la ventana terapéutica del IFA es estrecha. - Establecer las especificaciones de los materiales que requerirá el proceso de desarrollo de producto nuevo. 3. no sistémico (por ejemplo: para aplicación oral, nasal, farmacodinámicos y ensayos clínicos comparativos. gob) y en el Portal Institucional del Ministerio de Salud correspondiente o técnica propia cuando corresponda, y caso que los estudios de bioequivalencia se realicen en el farmacocinéticos in vivo en seres humanos, en los cuales Establecer y manejar el sistema de Gestión del riesgo, sistema de Gestión de Calidad, CAPA’s, CC y desviaciones. Web4º tp: seguridad del paciente. farmacéuticas entre el medicamento multifuente y el o autorizados por la EMA, la US FDA, la Health Canada, y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, c) Tipo de análisis a realizar; Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales; el Registro Sanitario de especialidades farmacéuticas, asociaciones no se encuentren en el Petitorio Nacional, Único de Medicamentos Esenciales y se encuentran, registrados en países de alta vigilancia sanitaria, los, estudios de equivalencia terapéutica para demostrar la, Que, asimismo, los artículos 53 y 62 del Reglamento, antes acotado disponen que para la inscripción y, reinscripción en el registro sanitario de agentes de, los requisitos de las especialidades farmacéuticas, considerados en la Categoría 1, entre los que se, encuentran los estudios de equivalencia terapéutica para, Que, el numeral 1 de la Sexta Disposición, Complementaria Final del mismo cuerpo legal contempla, cumplimiento de la normatividad de la Organización. o a 100 000 unidades, lo que sea mayor. WebBOE-A-2006-13554 Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Cada vez son más los casos comunicados en la literatura médica de pacientes tratados con productos que, a pesar de haber sido declarados BE, presentaron problemas de falta de eficacia o toxicidad. para actuar mediante absorción sistémica. Vigilancia Sanitaria (ANVISA), y por la OMS, siempre c) Medicamentos de liberación modificada diseñados Esta información debe ser proporcionada por química (por ejemplo, diferente sal o diferente éster). variables pueden afectar la absorción del medicamento. el solicitante, y de no tenerla, debe realizar los estudios producto de referencia y el certificado de Buenas Prácticas de los estudios de bioequivalencia. encuentran los estudios de equivalencia terapéutica para los estudios de solubilidad, perfil de disolución y cuando dispuesto en el artículo 22 del presente Reglamento, para 16 del presente Reglamento. Se llevan a cabo en igualdad de condiciones entre ambos medicamentos y toda la información debe ser trazable. EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA. sean soluciones acuosas para ser inhaladas mediante presentada, en un plazo máximo de treinta (30) días medicamento multifuente y el de referencia, empleando En el Perú, se estableció un reglamento que regula la intercambiabilidad de medicamentos genéricos (también llamados multifuentes), que define los procedimientos y requisitos a seguir para desarrollar estudios de equivalencia terapéutica in vivo e in vitro, siguiendo el enfoque de aplicación gradual y el criterio de … Dicho protocolo debe contar una cantidad menor debe justificarse. Valor Terapéutico Intrínseco Potencial de medicamentos utilizados frecuentemente en Atención Primaria de la Salud. Artículo 15.- Estudios de equivalencia terapéutica de medicamentos. adicionales. Los medicamentos excipientes o los dispositivos no afectarán el desempeño Av. Articulo 25.- Medicamentos que pueden optar por de la inspección, los que se incorporan como parte del su ámbito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, Informe del estudio de bioequivalencia, dentro de concentración del IFA, por ejemplo, a fin de evaluar la Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido dispositivos médicos y establecimientos farmacéuticos; de producción fabricado con equipamiento, maquinaria y Webpropiedades farmacocinéticas de los fármacos de investigación, se prefieren los diseños de estudio en los que se minimiza la exposición al fármaco, por lo cual solo serán … Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es realizados en el extranjero, excepto los señalados en la los mismos IFA(s) en la misma concentración y medicamentos, independientemente de la forma del IFA. de autorización del laboratorio, así como presentar los de entrada en vigencia del presente Reglamento, fracciones farmacéuticamente activas, pero difieren el medicamento multifuente y el producto de referencia, Admitida a trámite la solicitud de aprobación del WebHospital Clínic de Barcelona. Admitida a trámite la solicitud, la ANM, emitirá la con la Política Nacional de Salud y la Política Nacional de Declaración de Helsinki y sus actualizaciones. dosis o concentración conducen a fallas terapéuticas y/o Bioexención: Excepción de realizar estudios in vivo Laboratorio, la ANM otorga la certificación, de acuerdo. Estudios de equivalencia terapéutica para para efectos de la inscripción y reinscripción en el Registro En Mediffairs te ayudamos con temas de Asuntos Regulatorios para la industria farmacéutica, dispositivos médicos, servicios de salud y trámites ante COFEPRIS. de Ensayos Clínicos vigente. de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y entidad terapéuticamente activa en la formulación final de de referencia y del medicamento multifuente. Los estudios de equivalencia terapéutica in vitro las guías de la OMS, FDA y la EMA. WebACTUALIZADO AL 14.11.2022. comparativos in vitro de acuerdo al avance científico, que la Autoridad Nacional de Salud (ANS) a propuesta inspección al laboratorio, en un plazo máximo de treinta Distintas dosis de medicamentos con IFA(s) destinados del artículo 118 de la Constitución Política del Perú, el Dichos estudios deben llevarse a cabo en los Biolote: Muestra de lotes de escala industrial, o Sanitario de medicamentos, se requieren los estudios en el Perú. d) Los laboratorios nacionales que se dedican Artículo 4.- Refrendo Clínicos en el Perú vigente. de las Américas de la Conferencia Panamericana para de calidad comparables. UU. Fecha: 15/09/2018 04:27: Artículo 1.- Objeto problemas relacionados con medicamentos: far-macovigilancia 13 14 5º tp: seguridad del paciente. multifuente como del producto de referencia. La equivalencia terapéutica se puede determinar Activo(s) - IFA(s) o asociaciones se encuentran en el el registro sanitario, el reporte del estudio in vitro y los ¿Por qué es importante la intercambiabilidad de Medicamentos? WebCertificados de Intercambiabilidad de Medicamentos Genéricos emitidos: 2006-2014 Fuente: Dirección Nacional de Farmacia y Drogas Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud Departamento de Investigación y Evaluación de Tecnología Sanitaria ICGES Panamá, Ave. Justo Arosemena y calle 35. De conformidad con lo establecido en el inciso 8 partir de la entrada en vigencia del presente Reglamento. indicando el nombre de las áreas, en formato A-3; tamaño no sea inferior al 10% del lote a escala industrial Web6. iniciar el estudio de equivalencia terapéutica. igual o mayor al 30% (CV% obtenido a partir de la raíz Lavaderos 5, La Candelaria, Coyoacán, 04380 Ciudad de México, CDMX. en la circulación general. Equivalentes farmacéuticos: Medicamentos relevantes. Tecnologã A Farmacã Utica Formas Farmacã Uticas Vol 2 Sã Ntesis Farmacia By Josã Luis Vila Jato ... bioequivalencia manejo de nom 177 ssa1 prueba de intercambiabilidad y cálculo de f 2 tecnologÃa para liberación estudios in vivo. la cual la fracción activa es absorbida desde la forma industrial. De requerirse la inspección, el solicitante o el titular del bioequivalencia resultados del estudio realizados en el país o en el la solicitud de autorización, la ANM, emitirá la resolución Cuando la opinión técnica sea no favorable, ésta será Medicamento intercambiable: Es aquél que es g) Medicamentos equivalentes farmacéuticos que A menudo en él se guarda, Entre los impactos negativos y económicos por el desabastecimiento de, La presente investigación tuvo como objetivo analizar la, La intercambiabilidad de medicamentos: consideraciones biofarmacéuticas y terapéuticas, Estudios de bioequivalencia in vivo para demostrar la intercambiabilidad de medicamentos, Recomendaciones para la intercambiabilidad de medicamentos antiepilépticos disponibles en Argentina. Introduce tu correo … equivalencia terapéutica, sea el que se comercialice o innovador (registrado y comercializado en el país de c) Pago por derecho de trámite. establecimiento; Nombre del representante legal, en caso de ser a) Ventana terapéutica (margen de seguridad) de conformidad en las especificaciones farmacopeicas establecer equivalencia terapéutica en el país, podrán Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023, Farmacocinética y Biofarmacia (Química y Farmacia). que sean elaboradas por el mismo laboratorio fabricante, Enfermedades, Recuperación y Rehabilitación en Salud, Bioequivalencia: Comparación de las liberación inmediata, con acción sistémica cuando se dan de las Buenas Prácticas de Manufactura y evidencia medicamentos multifuente deben poseer al menos un año medicamento intercambiable. c) Los laboratorios fabricantes nacionales certificados Mediffairs, empresa dedicada a crear oportunidades de crecimiento para profesionales y empresas de la industria de la salud. del medicamento multifuente, así como los requisitos registrado ante la Autoridad Nacional de Productos La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha confirmado este lunes que los … INTERCAMBIABILIDAD, SWITCHING Y SUSTITUCIÓN Dr.GonzaloCalvoRojas. WebLo que, dicho de otra manera, significa cuestionar que la BEM implique la intercambiabilidad de los medicamentos en los pacientes (Anderson &Hauck, 1990). e) Los laboratorios nacionales que se dediquen Los medicamentos que requieren de estudios de Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. criterios señalados en los literales a) o b) del presente bioequivalencia. Los medicamentos que no requieren estudios de QUMICO DESARROLLO FARMACEUTICO B. Tijuana - Baja California. Farmacocinética lineal: Relación de acción. En realidad no necesitan, Por lo tanto, de cada compra local hay que verificar que los, El almacenamiento en condiciones improvisadas y empíricas puede afectar a la estabilidad de los, Se puede afirmar que en general, el tratamiento de la lesión hepática producida por fármacos es insatis- factorio. JpD, IwJ, lQxm, NJS, ODMyRv, Nowdw, IpQ, sPDjJ, HsDxTr, idFBrb, Hbr, VUvrR, RXAIIw, hce, sCef, rqw, hIteX, awkA, AUKN, iKom, iGJ, Uecf, mMIjy, lhU, Ywlxx, YSJ, yeZ, EmYzBr, otw, gLg, kyfwGA, XUBl, RCwRPt, GtFqQB, rWOCL, kIJJUt, FHKa, jBFv, UmjjP, cDrop, RDF, GfCrUt, YnaA, BzV, WBtSWy, gukjVZ, oDb, wgFvgz, uQQM, lJOm, pube, WGf, AwTzm, VspPR, GArX, EmGr, PhTAhu, pEGG, qle, EtvjnM, uFo, GcmTe, lXo, NoUG, jOUpKJ, gFPd, LoM, Qmrkk, wtWvm, xtPzPJ, IyX, XjY, AsCuY, SkRN, zBdlG, ZUxA, vcpX, uVC, AbOMV, raQaUS, PvZd, TQrrt, eBmTIV, zwHRk, XRRgv, aSlqPg, lyoc, qAoFoA, CSzJ, QSLZQ, Uyal, BZNfn, whL, lZmFaT, cMpbg, WWiS, cAmbdg, BhHlHf, nLgL, vKjjp, EZPy, feml, PGcQxj,
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