El doble enlace con el oxígeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoniaco que se sustituyen por grupos orgánicos. El recursos es calentado en reflujo de difenil éter por 2 horas, la reacción es enfriada y el producto es separado por filtración y recristalizado con tolueno para formar 50% de rendimiento de un rombo blanco brillante con mp. "A deep cavitand provides a structured environment for the menschutkin reaction". doi:10.1021/ja052877. Como sabemos, los ácidos carboxílicos contienen un grupo COOH. En el caso de la metanamida es de 3 grados y en el caso de la etanamida es de 82. WebRetomando la idea de grupo funcional, se trata de los átomos que conceden las propiedades químicas y la reactividad a los compuestos orgánicos. Apicultura Wiki es una comunidad FANDOM en Estilo de vida. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Calixareno&oldid=146270667, Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID, Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0. No reclamado. 1 UNIDADES DIDÁCTICAS EN EDUCACIÓN FÍSICA PRIMARIA 8.0 “AGUA” 2022-2023. . Alcano: Un hidrocarburo que no tiene grupos funcionales. Lafrance, M.; Rowley, C.; Woo, T.; Fagnou, K. (2006). [ Una historia precisa y detallada de los calixarenos junto con una amplia discusión de la química calixareno se puede encontrar en la publicación de 1989, así como la segunda edición en 2008. En la sustitución aromática nucleófila por radicales, el reactivo activo es un radical. Las aminas se designan con el sufijo -amina; por ejemplo, trietilamina. O H doi:10.1039/B502045J. {\displaystyle [2+2+2]} Areno: También llamados aromáticos, son hidrocarburos que contienen al menos un grupo fenilo. Subodh Kumar, Dharam Paul, Harjit Singh (2006). Las que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, las que tienen dos se llaman aminas secundarias y las que tienen tres, aminas terciarias. Esencialmente el grupo funcional es la parte no hidrocarbonada de la molécula. [12]​ Este calixareno adopta una conformación 1,3-alternativo (grupos metoxi pueblan el anillo inferior) y el agua no se contiene en la canasta, pero toma dos grupos opuestos de tert-butil en el borde exterior en una pinza. Todos los miembros de una clase reaccionan con un determinado reactivo, por lo … Puedes encontrar más información sobre cada grupo funcional debajo de la imagen. Teniendo en cuenta que el metabolismo de PCBs depende de la sustitución de los Anhídrido de ácido: Un compuesto con un componente -COOCO-. El grupo amino es un grupo funcional cuyo átomo central es un átomo de nitrógeno que posee un par de electrones libres, el cual confiere a los compuestos que los poseen carácter básico. Los compuestos orgánicos que comparten un mismo grupo funcional … ), que es ácido en el hidroxilo ( Los otros dos enlaces pueden ser a otros carbonos o a átomos de hidrógeno. WebGrupos funcionales 2. Cuando en una molécula no se necesita o no se desea especificar un grupo arilo en particular, entonces se suele representar de forma genérica con el símbolo –Ar. Los HAP se encuentran en depósitos de petróleo, carbón y alquitrán, y se producen como subproductos de la quema de combustibles (ya sean combustibles fósiles o biomasa). Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la fórmula general CnH2n+1OH . This article was last modified: Nov. 11, 2021, 2:54 a.m. Powered by django-wiki, an open source application under the GPLv3 license. , La palabra calixareno se deriva de cáliz o copa, ya que este tipo de molécula se asemeja a un cáliz, y de la palabra areno que se refiere al componente aromático. Un grupo formilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído. Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (formilo). que obedecen la regla de Hückel. Las amidas son derivados de los ácidos carboxílicos. Etimológicamente, la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum (alcohol deshidrogenado). Se debate el uso adecuado del símbolo: algunas publicaciones lo usan para cualquier sistema cíclico Muchos compuestos orgánicos contienen más de un grupo funcional. Alcanos, cicloalcanos y grupos funcionales. El benceno, WebIdentificación de grupos funcionales Acerca de Transcripción Cómo identificar grupos funcionales presentes en los compuestos orgánicos. Los aldehídos se designan con el sufijo -al; por ejemplo, butanal. electrones deslocalizados por resonancia. WebA los hidrocarburos aromáticos a veces se les denomina " arenos ". «A mild oxidation of aromatic amines». "Syntheses, structures and interactions of heterocalixarenes" (PDF). 2 El grupo carbonilo es un grupo funcional cuyo átomo central es un átomo de carbono que está unido a un átomo de oxígeno a través de dos pares de electrones (enlace doble). + 86 0 obj <> endobj 2 ¿Qué significa la palabra francesa “Coucou”? WebDIVISIÓN FUNCIONAL: 2.1.4. WebDiversas entidades públicas y privadas han unido sus esfuerzos para asegurar la conservación de las tortugas taricaya, esta hermosa especie que habita en la Reserva Nacional Pacaya Samiria, región Loreto, y a las familias que dependen de esta actividad económica y que han resultado afectadas por el impacto de la pandemia de covid-19. Publicado hace hace 5 años. El contenido de la comunidad está disponible bajo. ¿En caso de que en una cadena se presenten varios grupos funcionales, si es posible, cual predomina? Como el átomo de oxígeno posee una muy alta tendencia a atraer electrones deja al carbono con una deficiencia de carga electrónica que le confiriere una elevada capacidad de reacción frente a otros grupos. Esto se ve, por ejemplo, en el fenol ( xref Los grupos funcionales sencillos se forman por la unión de un heteroátomo que es cualquier átomo salvo el carbono y el hidrógeno que forma parte de un compuesto orgánico (halógeno, oxígeno, azufre, nitrógeno, etc) al carbono de un grupo alquilo mediante un enlace sencillo.[1]. El grupo arilo más sencillo es el que proviene del benceno. No Complexo Esportivo, são oferecidos dança ritmos, ginástica funcional e musculação. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los ésteres son derivados de los ácidos carboxílicos, pareciéndose estructuralmente a un ácido carboxílico combinado con un alcohol mediante la eliminación de una molécula de agua. Las reacciones de acoplamiento comunes con los arenos dan como resultado la formación de nuevos enlaces carbono-carbono, por ejemplo, alquilarenos, vinil-arenos, birarilos, nuevos enlaces carbono-nitrógeno (anilinas) o nuevos enlaces carbono-oxígeno (compuestos ariloxi). Un ejemplo es la arilación directa de perfluorobencenos 5 ​ ] Definición y ejemplos. 98 0 obj<>stream Grupo funcional metilo: Molécula pequeña compuesta por un átomo de carbono y tres átomos de hidrógeno. Hay bastantes grupos funcionales, aparte de amidas y aminas, que contienen átomos de nitrógeno: Otros grupos funcionales que contienen azufre: La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos. En la anterior tabla sólo están listados los más comunes, pero hay otros grupos funcionales que no resultan infrecuentes. Los alcoholes se dividen en tres clases en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. En la reacción de Wagner-Jauregg se puede encontrar una inusual reactividad térmica de Diels-Alder de los arenos. WebARG - Analista Sr. Funcional para Soluciones de BackEndDital & Integraciones IT En Telefónica- Movistar, tenemos como Misión hacer nuestro mundo más humano, conectando la vida de las personas porque ellas son las que dan sentido a la tecnología y no al revés. Los anillos aromáticos tienen una alta densidad de electrones y son nucleofílicos, … {\displaystyle {\ce {OH}}} Grupo funcional alquinilo: Enlace directo a la publicación “¿En caso de que en una ca...” de Diego Garrido, Responder a la publicación “¿En caso de que en una ca...” de Diego Garrido, Comentar en la publicación “¿En caso de que en una ca...” de Diego Garrido, Publicado hace hace 5 años. [4]​, El proceso fue originalmente formulado por Zinke[5]​ y después modificado por Cornforth[1]​ y más adelante por Gutsche. es igual a Web7. n WebEl grupo funcional es un átomo o conjuntos de átomos unidos a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar (radicales alifáticos) para los compuestos aromáticos. Cómo identificar grupos funcionales presentes en los compuestos orgánicos. Otro de los usos es en los heterocalixarenes en donde las unidades fenólicas son sustituidos por heterociclos,[14]​ por ejemplo, furanos en calix[n]furanos y por piridinas en calix[n]piridinas. Los calixarenos están estructuralmente relacionados con los pillararenos. para el mundo académico o escolar: para la escuela, primaria, secundaria, media, colegio, tecnicatura, facultad, universidad, carreras de grado, maestrías o doctorados; Tabla 4. 05-1699LU: 17–25. 0000005117 00000 n WebLos hidrocarburos aromáticos, o arenos, son compuestos orgánicos aromáticos que contienen únicamente átomos de carbono e hidrógeno. Cada átomo de carbono en el ciclo hexagonal tiene cuatro electrones para compartir. <]>> Enlace directo a la publicación “Depende. Muchos métodos se basan en reacciones de cicloadición. Puedes encontrar más información sobre cada grupo funcional debajo de la imagen. WebLos Arenos o Anillos Aromáticos son Hidrocarburos, formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, que forman un compuesto cíclico y presentan dobles enlaces … Los estudios han demostrado que se encuentran altos niveles de HAP, por ejemplo, en la carne cocinada a altas temperaturas, como asar a la parrilla o asar a la parrilla, y en el pescado ahumado.[8]​[9]​[10]​. El crudo resultante no pudo ser caracterizado, pero representó el primer capítulo de lo que iba a convertirse en el campo de la química con fenol/formaldehído. 2 Las reacciones de acoplamiento comunes con los arenos dan como resultado la formación de nuevos enlaces carbono-carbono, por ejemplo, alquilarenos, vinil-arenos, birarilos, nuevos enlaces carbono-nitrógeno (anilinas) o nuevos enlaces carbono-oxígeno (compuestos ariloxi). Thallapally PK, Lloyd GO, Atwood JL, Barbour LJ (2005-06-20). 2 ) se deslocaliza parcialmente en el anillo de benceno. Profesor universitario de Química. Arkivoc. En química orgánica los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición específica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene. Š��� ��+�⪉�NLY��J@� �aﲝB�xP}G�Ѡ�R������/�~ ��E� S��K�6�/�;O��*��Y�OQgdն�QI�86 9BU��?��K`�s���� �jC9���ٴ3T�ܴK��'��5�Y�_�/��υ_� %�쏢 Los alcanos se designan con el sufijo -ano; por ejemplo, butano. Rua Paula Ney 206f, Aldeota, Fortaleza, Estado de Ceara 60140-200 Brasil +5585997958959 Añadir sitio web. Mejora esta página: ¡sube fotos! Idioma English español Ingresar Mi DSpace Alertas Editar perfil Otros hidrocarburos aromáticos monocíclicos incluyen Ciclotetradecaheptaeno o Ciclooctadecanonaeno. En enero de 1993, Bill Wyman renunció a Rolling Stones después de haber pasado 30 años con ellos. «Calizarenes». {\displaystyle \pi } Los calixarenos tienen diferentes conformaciones químicas debido a la libre rotación alrededor del puente de metileno. Con materiales de partida finamente sintonizados y condiciones de reacción de síntesis también puede ser sorprendentemente fácil. Esto representa la naturaleza equivalente de los seis enlaces carbono-carbono, todos de orden de enlace 1,5; la equivalencia se explica por formas de resonancia. La “n” en los calix[n]arenos hace referencia al número de unidades que se repiten en el anillo y puede variar entre 4,6 y 8; Así, un calix[4]areno cuenta con 4 unidades en el anillo y un calix[6]areno tiene 6. Tienen propiedades ácidas; los dos átomos de oxígeno son electronegativos y tienden a atraer a los electrones del átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo con lo que se debilita el enlace, produciéndose en ciertas condiciones una ruptura heterolítica, cediendo el correspondiente protón o hidrón, H+, y quedando el resto de la molécula con carga -1 debido al electrón que ha perdido el átomo de hidrógeno, por lo que la molécula queda como R-COO-. 25 de julio… Disponible en español, inglés, portugués, japonés, chino, francés, alemán, italiano, polaco, holandés, ruso, árabe, hindi, sueco, ucraniano, húngaro, catalán, checo, hebreo, danés, finlandés, indonesio, noruego, rumano, turco, vietnamita, coreano, tailandés, griego, búlgaro, croata, eslovaco, lituano, filipino, letón, estonio y esloveno. [2]Se forma en el intermedio de reacciones químicas, a partir de la ruptura de una molécula y, en general, es extremadamente inestable y, por tanto, con gran poder reactivo y de vida media muy corta (milisegundos). WebNo dia 08 de março, Dia Internacional da Mulher, o Projeto Seis e Meia receberá no palco do Teatro Riachuelo Natal dois românticos: o multiartista Moacyr Franco e para abrir a noite o cantor potiguar Fernando Luiz, comemorando 50 anos de carreira, num show super especial. WebEn química, un grupo funcional es una cadena o conjunto unido a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar para … 2 Para nombrarlos se cambia la terminación -ano de los alcanos por -eno. Purse, BW; Gissot, A; Rebek Jr., J (2005). PROYECTO: 2.1.6. de tres alquinos, en la reacción de Dötz un alquino, monóxido de carbono y un complejo de carbeno de cromo son los reactivos. En las fórmulas se representan con un punto. WebEl grupo funcional es un átomo o conjuntos de átomos unidos a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar … , mientras que otras lo usan solo para aquellos sistemas Abierto ahora : 10:00 de la mañana - 5:00 de la tarde. Los puntos de ebullición de estos compuestos orgánicos varían bastante. 78��,� D�#�y�0|����tL�[\0M],3�W�J^�/ �W ��*�. Los haluros de ácido derivan de los ácidos carboxílicos, en donde el sustituyente hidroxilo se ha sustituido por un átomo de halógeno. {\displaystyle n=0,1,2,3,...} El grupo arilo más sencillo es el que proviene del benceno. Ten en cuenta que un grupo hidroxilo (-OH) en un anillo aromático da origen al grupo funcional fenol, con propiedades de reacción ligeramente diferentes. <> {\displaystyle \pi } La reacción química se ubica bajo sustituciones aromáticas electrófilos seguido de una eliminación de agua y luego una segunda sustitución aromática. Otorga una breve definición de cada concepto y las de todos sus relacionados. la mujer detrÁs de los polÉmicos departamentos que el 10 le reclama a su ex. Los alquenos se designan con el sufijo -eno; por ejemplo, buteno. Si hay un sustituyente Rb en posición meso se denota añadiendo un prefijo C- al nombre, como por ejemplo: C-metil calix [6] areno.[2]​. El enlace C=O está polarizado hacia el oxígeno, haciendo que el átomo de carbono sea electrofílico y, por lo tanto, que las cetonas sean sustratos para las reacciones de adición nucleofílicas. {\displaystyle \pi } Las razones de la decisión. ¿Sabes inglés? 4 Las aminas son alcalinos y, con frecuencia, se utilizan como bases o nucleófilos. McMahon, G.; O'Malley, S.; Nolan, K. (2003). WebEn química orgánica, el grupo funcional es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene. Esta imagen proporciona un resumen de los grupos funcionales más comunes en química orgánica. Cada conformación puede ser bloqueada añadiendo ciertos sustituyentes en el lugar de los grupos hidroxilo, creando una barrera rotacional energética. Cómo purificar el alcohol mediante destilación, Lista práctica de los elememtos halógenos, Tamaño relativo de los átomos de los elementos químicos, Cómo convertir gramos a moles y viceversa, Diez ejemplos de cambios químicos que experimentamos todos los días, Volumen específico: qué significa y cómo calcularlo. Por ejemplo, existen tres isómeros para el cresol porque el grupo metilo y el grupo hidroxilo pueden colocarse uno al lado del otro (orto), una posición separada entre sí (meta) o dos posiciones separadas entre sí (para). Consiste en que a una mezcla de p-ter-butilfenol, 37% de formaldehído y 0.045 equivalentes de NaOH con respecto a fenol es calentado por 2 horas a 110- 120 °C produce una masa viscosa ( precursor). Los problemas internos y los resquemores con Jagger. Haloalcano: Un compuesto que contiene un sustituyente halógeno (grupo principal VII en la tabla periódica). En el grafeno, el motivo HAP se extiende a grandes hojas 2D. En las amidas se sustituye el OH por un grupo R-N-R. Esta amida podría ser primaria, terciaria o secundaria dependiendo de que fueran estos radicales llamados R. Si fueran dos hidrógenos sería una amida primaria. Leo Baekland, belga de nacimiento y ciudadano estadounidense, descubrió que estos alquitranes podrían transformarse en una sustancia dura y quebradiza que comercializa como "baquelita", el primer plástico sintético comercial. El grupo funcional alquilo (nombre derivado de alcano con la terminación de radical -ilo) es un sustituyente, formado por la separación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo saturado o alcano, para que así el alcano pueda enlazarse a otro átomo o grupo de átomos. Los alcoholes se designan con el sufijo -ol; por ejemplo, butanol. En química orgánica los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición específica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene. En la anterior tabla sólo están listados los más comunes, pero hay otros grupos funcionales que no resultan infrecuentes. Amina: Un compuesto que contiene un sustituyente amino. El radical formado está centrado sobre el átomo de carbono. Un resumen de algunos grupos funcionales comunes. [6]​, Calixarenos se prestan bien a muchas aplicaciones debido a la multiplicidad de opciones para tales elaboración estructural. A diferencia de los compuestos que exhiben aromaticidad, los compuestos alifáticos carecen de esta deslocalización. Alcano: Un hidrocarburo que no tiene grupos funcionales. El tener dos radicales orgánicos unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos, aldehídos, ésteres. Cualquier compuesto aromático puede convertirse en un grupo arilo al perder un hidrógeno. H��WM��6��W�(-�9����d2�"@�ķFl���@���;3���s�C0���,Y�;�,���,�U�W�^�_��)f�~�����z-X���8�U�"��'!�Y����nW�"Z��S���[����]ˍ��7��o3^ڴ�a�����H���$���p� Se puede representar como -COOH ó -CO2H. Estos átomos están unidos a una cadena carbonada, asociándose al resto de la molécula mediante enlaces covalentes. WebPágina 1 de 2. Esta página se editó por última vez el 29 sep 2022 a las 17:55. https://es.wikibooks.org/w/index.php?title=Química/Grupos_funcionales&oldid=406245, Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0, Para más información, véase el artículo «, Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo, Cuando el grupo alcohol es sustituyente, se emplea el prefijo. En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). 1-Propanol, alcohol primario CH3-CH2-CH2OH, 2-Propanol, alcohol secundario CH3CH(OH)CH3, terc-Butanol, alcohol terciario (H3C)3-C-OH. 001 Acción legislativa Conjunto de acciones inherentes a la acción legislativa. Jensen[3]​ sostiene que, de acuerdo con la propuesta original de Robinson, el uso del símbolo del círculo debería limitarse a sistemas monocíclicos de 6 electrones Alcohol: Un compuesto con un hidroxilo (-OH) sustituyente unido a un carbono saturado. El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno. Es gratuito – gratis, de uso libre y cada artículo o documento se puede descargar. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo. Desde el punto de vista estructural, un grupo arilo es lo que se obtiene cuando a un compuesto aromático (también llamado areno) se le sustrae un hidrógeno, convirtiéndose así en un radical. 0000000556 00000 n El 2,3-diclorofenilo es un grupo arilo que posee átomos de cloro unidos al anillo al lado del punto de unión con la cadena principal. ¿Cuál es la importancia del color en la tabla periódica? Como contaminantes, son motivo de preocupación porque algunos compuestos se han identificado como carcinógenos, mutagénicos y teratogénicos. 0 Ejemplos de compuestos de benceno con un solo sustituyente son el fenol, que lleva un grupo hidroxilo, y el tolueno con un grupo metilo. Define las propiedades características físicas y químicas de las familias de compuestos orgánicos. Se denomina así al átomo o grupo de átomos que define la estructura y propiedades químicas de una familia específica de compuestos. Los dos tipos principales son la sustitución aromática electrófila cuando el reactivo activo es un electrófilo y la sustitución aromática nucleófila cuando el reactivo es un nucleófilo. Si el nitrógeno está unido, al … Los electrones se visualizan flotando por encima y por debajo del anillo, y los campos electromagnéticos que generan actúan para mantener el anillo plano. Si el alquino es terminal, el protón es ligeramente ácido y se pueden formar aniones acetiluro. Además este carbono debe estar saturado, es decir, debe tener solo enlaces simples a sendos átomos. – Fecha y cómo celebrarlo. Conoce los prefijos y sufijos de los hidrocarburos en química, Diez datos sobre el carbono, la base de la química de la vida, Diferencia entre una reacción química y una ecuación química, Diferencias entre grupo de control y grupo experimental, La diferencia entre un grupo de elementos y un período. Let knowledge be the cure. Angewandte Chemie (International ed. C Los ácidos carboxílicos tienen como fórmula general R-COOH. Haz clic aquí para ver más discusiones en el sitio en inglés de Khan Academy. Al mismo tiempo, los químicos estadounidenses Joseph Niederl y HJ Vogel obtuvieron tetrámeros cíclicos similares por medio de la reacción catalizada por ácido de resorcinol y aldehídos tales como benzaldehído. in English) 44 (25): 3848–3851. Creative Commons Attribution/Non-Commercial/Share-Alike. Calixarenos son difíciles de producir, ya que es muy fácil terminar con mezclas complejas de oligómeros lineales y cíclicos con diferente número de unidades que se repiten. , es el hidrocarburo aromático menos complejo y fue el primero en ser nombrado como tal. En estos compuestos, al menos un átomo de carbono se reemplaza por uno de los heteroátomos: oxígeno, nitrógeno o azufre. Otro conjunto de métodos es la aromatización de ciclohexanos y otros anillos alifáticos: los reactivos son catalizadores utilizados en la hidrogenación como platino, paladio y níquel (hidrogenación inversa), quinonas y los elementos azufre y selenio. Las amidas pequeñas son solubles en agua por este mismo motivo. [3]​ Calixarenos como compuestos parentales son escasamente solubles y son sólidos cristalinos de alto punto de fusión. WebEn química orgánica los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición específica elemental, que confiere reactividad a la … 261 relaciones. Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. De Wikilibros, la colección de libros de texto de contenido libre. También R — OH representa a un alcohol cualquiera como el CH3 — OH metanol.[3]. practiquemos la identificación de grupos funcionales en diferentes compuestos esta molécula de la izquierda la podemos encontrar en los perfumes busquemos a alguno de los grupos funcionales que vimos en los vídeos anteriores aquí tenemos un doble enlace carbono carbono entonces este es un al que no este es el grupo funcional al que no y por acá tenemos otro doble enlace carbono carbono un al que no ahora cuál será este grupo funcional tenemos un bache y el resto de la molécula h es un alcohol así que también tenemos un alcohol en este compuesto ahora veamos la aspirina que grupos funcionales podemos encontrar bueno aquí hay un anillo aromático así que tenemos un grupo funcional areno y que tenemos arriba aquí tenemos un h y el oxígeno está unido directamente a un carbón y lo entonces tenemos un h y el oxígeno está unido directamente a un carbono unido con un doble enlace a un oxígeno y luego tenemos el resto de la molécula este es un ácido carboxílicos espero que lo hayan reconocido ácido carboxílicos para el siguiente grupo funcional tenemos un oxígeno que está unido directamente a un carbón y lo entonces tenemos un oxígeno unido a un carbón y lo de un lado y al resto de la molécula del otro que sería esta parte y del otro lado del carbón y lo tenemos otro grupo r grupo r esto es un este r ese doble enlace o r es un esther así que tenemos un grupo funcional esther en la molécula de aspirina ahora echemos un vistazo a los errores más comunes que le ocurren a los estudiantes uno de ellos es confundir un ácido carboxílicos con un alcohol déjenme dibujar un ácido carboxílicos muchas veces los estudiantes se encuentran con esto y dicen ah aquí hay un bache y luego está el resto de la molécula debe ser un alcohol pero observen que este oxígeno está unido a un carbón y lo por eso es un ácido carboxílicos pero si alejamos el bache del carbón y lo dibujemos un ejemplo aquí tenemos nuestro carbón hilo y el h está más lejos ahora si tenemos un alcohol podemos decir que tenemos un bache y luego el resto de la molécula este es un alcohol y cuál sería este grupo tenemos un carbón hilo con un grupo red de un lado y un grupo r del otro entonces esto es un acetona cuando tenemos un carbón hilo con un grupo r de un lado y un grupo r del otro que puede ser el mismo grupo r o diferente se expresa como r prima entonces esto es un acetona así que tenemos una sector y un alcohol tenemos dos grupos funcionales en el mismo compuesto pero que puedan ver la diferencia entre este compuesto y este este es un ácido carboxílicos y este tiene un acetona y un alcohol muy bien otro error muy común ocurre en este grupo funcional de la aspirina los estudiantes ven este oxígeno y dicen tengo un oxígeno y tengo un grupo r de un lado y un grupo r del otro lado entonces un grupo r un oxígeno y un grupo r esto es un éter bueno r&r sin duda representa al éter pero como aquí tenemos un carbón y lo unido directamente al oxígeno este es un este y cómo podemos transformarlo a un éter bueno voy a redibujar el anillo y luego pongamos el ácido carboxílicos arriba de este lado después de dibujar al oxígeno quitamos el carbón y no ahora si tenemos un éter porque tenemos un oxígeno con un grupo r de un lado y el resto de la molécula del otro lado este es un éter espero que puedan ver la diferencia siempre tomen en cuenta el carbón y lo cuando se encuentre unido directamente al oxígeno y eso será un este muy bien otros errores que los estudiantes suelen cometer es una mezcla de los dos grupos funcionales que hay en estas moléculas empecemos con benzal de ido que por su nombre podemos adivinar que tenemos un aldehído primero tenemos nuestro anillo aromático o arena y después tenemos una leído es decir un carbón hilo y luego un hidrógeno unido directamente al carbono en el carbón y lo entonces tenemos un grupo r después un carbón hilo y luego un hidrógeno este es un aldehído pero si quitamos el hidrógeno y ponemos un ch 3 nos quedará el compuesto de la derecha aquí tenemos un ch 3 unido directamente a este carbono en el carbón y lo así que tenemos un grupo r en ambos lados del carbón y lo es decir r y doble enlace o r esto es una acetona que incluso podríamos adivinar por el nombre del compuesto así que tenemos un acetona entonces la diferencia es muy clara pero es importante mencionarlo porque muchos se confunden con esto los aldehídos tienen un hidrógeno unido directamente a este carbono en el carbón hilo pero si no hay un hidrógeno entonces hablamos de un acetona rc doble enlace o r es un acetona finalmente veamos un compuesto muy grande con muchos grupos funcionales diferentes a esta molécula se le llama atenolol y es un betabloqueante eso significa que es un fármaco muy fuerte identifiquemos a los grupos funcionales y tenemos un anillo aromático o arena tenemos un harén o después tenemos un oxígeno con un grupo r de un lado y un grupo r del otro r&r sabemos que es un éter también tenemos un éter después tenemos un h y luego el resto de la molécula r&h corresponde a un alcohol también tenemos un alcohol y después tenemos un hidrógeno con un par de electrones libres un grupo r de un lado y un grupo r del otro entonces es una mina tenemos una mina y finalmente del lado izquierdo aquí es en donde hay confusión tenemos un hidrógeno con un par de electrones libres podríamos decir que es una mina pero observen que este nitrógeno está unido a un carbón y lo entonces es una amiga esto corresponde a una amiga la diferencia entre una mina y una amiga dibujaré otro compuesto aquí tenemos un nh 2 y un carbón y lo en este caso tenemos un hidrógeno unido directamente al carbono en el carbón y lo entonces es una amiga y podemos mover estos electrones hacia acá empujando a estos electrones hacia el oxígeno así que la resonancia es posible en una amiga a medida pero si movemos al nitrógeno lejos del carbón y lo lo dibujaré por aquí tenemos el carbón y lo y ahora el nitrógeno está más lejos observen que no podemos dibujar una estructura de resonancia entonces tenemos una mina esto es una mina y que grupo funcional tenemos aquí bueno tenemos un carbón hilo con un grupo r de un lado y un grupo r del otro así que tenemos un acetona tenemos una zona y una lámina y por acá tenemos una amiga entonces es importante que puedan diferenciar esto porque muchos estudiantes se confunden con estos grupos funcionales.
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